Генетики

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Заведующая отделением клинической генетики, врач-генетик. Международный эксперт по клиническому применению неинвазивного пренатального тестирования. Организатор Балтийской школы здорового плода. Автор нескольких десятков научных статей и разделов в монографии по вопросам медицинской генетики в пренатальной диагностике и репродуктивной медицине.

Эпилепсия и эпилептические синдромы, генетические заболевания в структуре детской неврологии, симптомокомплексы детского церебрального паралича, неонатальная неврология и неврология развития, нарушения речевого и психического развития, нарушения формирования интеллектуальной сферы, расстройства аутистического спектра, руководство принципами доказательной медицины.

Врач-генетик. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Автор 13 печатных работ.

Осуществляет прием беременных из группы высокого риска по результатам пренатального скрининга. Проводит медико-генетическое консультирование супружеских пар с отягощенным репродуктивным анамнезом (бесплодие, невынашивание беременности). Консультирует по вопросам определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Специализируется на лечении бронхиальной астмы, частых бронхолегочных заболеваниях, на бронхитах.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.